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国家对新药审批时的检验属于()
A、抽查检验
B、注册检验
C、指定检验
D、委托检验
时间:2021-08-23 21:03
关键词:
药品标准与药品质量监督检验
药事管理与法规
答案解析
B
相关问题
进口药品注册审批与新药注册审批程序的相同点是________。
药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
国家对新药审批时的检验属于()
国家对新药审批时进行的检验属于()
国家对新药审批时的检验属于
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国家对进口药品审批时进行的检验属于()
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验,受()直接领导。
某药厂研制了左氧氟沙星新的给药剂型,准备向国家药品食品监督管理局申报新药,为此药厂特向有关部门咨询了新药的相关概念,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品注册管理办法》等,下列所述不属于新药的是()
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当()
药品监督管理部门日常监督的检验是()
承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是()
与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理
国家药品监督管理局对监督期内的新药将
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