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药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当()
A、A.批批检验
B、B.每2批检验
C、C.每3批检验
D、D.每日检验
E、E.每班次检验
时间:2021-12-26 22:23
关键词:
医疗机构药事管理
主管中药师
答案解析
A
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药品上市许可持有人,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当( )进行健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后,负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查,查实注册执业药师王某系“挂证”,药品监督管理部门对其作出的相关处置,其中,不符合药品监管法律法规规定的是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
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被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起个工作日内提出复验申请;逾期申请复验的,药品检验机构将不再受理()。
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是()
药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验,受()直接领导。
车辆驾驶人有()情形的,应当对其检验体内酒精、国家管制的精神药品、麻醉药品含量。
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当()
药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是()
病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位()
病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件()
药品生产企业对上报的()进行变更的,应当及时报药品监督管理部门备案。
如果变更可能影响药品的有效期,则质量评估应当包括对变更实施后生产的药品进行()。
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