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药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别，即100级、10000级、100000级。
A、正确
B、错误
时间：2021-07-28 12:43
关键词：
药事法规及管理
答案解析
B
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若产品质量由高到低划分为三个级别：1级、2级、3级，则（ ）。
某洁净室经计算为保证空气洁净度等级的送风量为11000m3/h，根据热、湿负荷计算确定的送风量为10000m3/h，补偿室内排风量和保持室内正压值所需新鲜空气量之和为13000m3/h，保证供给洁净室内人员的新鲜空气量为9000m3/h，则洁净室内的送风量为( )m3/h。
我国原制定的空气洁净度等级标准中的10000级相当于现行国标《洁净厂房设计规范》(gB 50073-2001)中的( )。
空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时，最长时间间隔为( )。
C级洁净区沉降菌及悬浮粒子的检测周期分别为( )
最新问题
药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别，即100级、10000级、100000级。
药品生产洁净室(区)的空气净度划分为（）
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。
设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。
10万级洁净车间空气中沉降菌数cfu/皿。（）
无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
空气洁净度是指洁净空气的（）程度。
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。
为确认A级洁净区的级别，每个采样点的采样量不得少于（）
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