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<单选题>药品不良反应排除了错误用药、超剂量用药、滥用药物等导致的药品不良反应。
解析
<单选题>根据《麻醉药品和精神药品管理条例,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限制改正,给予警告,逾期不改正的,处于5000以上1万以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职,开除的处分”的法律责任的违法情形是________。
解析
<单选题>根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是________。
解析
<单选题>在美国,非处方药被称为________。
解析
<单选题>用于鉴定新工艺的是________。
解析
<单选题>生产药品所需的原料、辅料,必须符合________要求。
解析
<单选题>我国对上市五年以内的药品,药品不良反应的报告范围是________不良反应。
解析
<单选题>药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每________进行健康检查。
解析
<单选题>医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是________。
解析
<单选题>以下试产期化学药品批准文号的是________。
解析
<单选题>国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是________。
解析
<单选题>下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是________。
解析
<单选题>下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是________。
解析
<单选题>下列有关执业药师注册制度的表述,其中正确的是________。
解析
<单选题>对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是________。
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