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C级洁净区沉降菌及悬浮粒子的检测周期分别为( )
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C级洁净区沉降菌及悬浮粒子的检测周期分别为( )
A、1个月,1个月
B、1个月,6个月
C、1个月,3个月
D、3个月,6个月
时间:2021-07-17 23:33
关键词:
答案解析
C
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药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别,即100级、10000级、100000级。
球形固体颗粒在重力沉降槽内作自由沉降,当操作处于层流沉降区时,升高悬浮液的温度,粒子的沉降速度将()。
无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。
固相粒子的沉降情况分为两种,一是()沉降,一是()沉降。
无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。
10万级洁净车间空气中沉降菌数cfu/皿。()
在确认级别时,应当使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器,避免≥5.0μm悬浮粒子在远程采样系统的长采样管中沉降。在单向流系统中,应当采用()的取样头。
大输液灌装区为C+A级,动态监测悬浮粒子与微生物时,几乎很难有合格的情况,请问C+A级区域的环境监测到底如何制订其动态监测标准?(FL1-13)
最终灭菌大输液产品,C级中A级灌装环境是否需要在线检测尘埃粒子?(FL1)
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