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无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
时间：2021-12-29 04:31
关键词：
GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛
职业卫生法规知识竞赛
答案解析
静态级别；级别
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在一次法律知识竞赛中，甲机关20人参加竞赛，平均分是80分，乙机关30人参加竞赛，平均分是70分，请问两个机关参加竞赛的人的总平均分是多少？（ ）
《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（ ）。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是________。
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。
最新问题
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照（）洁净区的要求设置。
无菌药品生产，每位员工每次进入A/B级洁净区，应当更换（），或每班至少更换一次，应当用（）证明这种方法的可行性。
无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。
为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应（ ）。
无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
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