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新药的临床前研究和临床研究
A、药物评价
B、上市后药品的再审查
C、上市后药品的再评价
D、非预期药物作用
E、药物警戒
时间:2022-11-24 06:31
关键词:
答案解析
A
相关问题
药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行()
新药的临床前研究不包括( )。
新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告,时间必须在( )。
新药的临床前药理研究不包括
药品的两报两批是指药物的临床前研究和临床研究的申报与审批。
最新问题
承担临床研究的单位和临床研究者,应当()。
Ⅲ期临床试验是新药上市后申请人进行的应用研究阶段。
新药研究开发过程分为()、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。
凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需经药政管理机构批准。()
对已批准的临床研究的新药,国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行
定量研究方法包括病例对照研究、队列研究、临床试验和社区试验等。
人格心理学的研究途径有临床研究、相关研究和()
新药的临床前研究和临床研究
新药临床前研究包括()
新药临床前研究的主要内容涉及()()()3个部分。
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