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医疗器械监督管理体系,医疗器械法规体系,医疗器械标准体系,医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的()展开的。
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医疗器械监督管理体系,医疗器械法规体系,医疗器械标准体系,医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的()展开的。
A、安全性和稳定性
B、安全性和有效性
C、稳定性和有效性
D、稳定性和可操作性
E、有效性和可操作性
时间:2021-12-28 05:13
关键词:
临床医学工程师考试
卫生人才评价考试
答案解析
B
相关问题
企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起()个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。
医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,()造成患者人身损害的事故。
食药监督管理部门根据医疗器械的风险程度、医疗器械经营企业业态、质量管理水平和遵守法规的情况,结合医疗器械不良事件及产品投诉状况等因素,将医疗器械经营企业分为不同的类别,其中管理最严格的是( )。
《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的( )
根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定,经营第二类医疗器械实行( )管理。
最新问题
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在( )内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。
完善医疗卫生服务体系,到2030年,( )基本医疗卫生服务圈基本形成。
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是( )。
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,()造成患者人身损害的事故
医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,( )造成患者人身损坏的事故
取得执业助理医师资格考试证书后,具有高等学校医学专科学历,在医疗、预防、保健机构中工作满几年可以参加执业医师资格考试
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依 据是
基本医疗卫生制度的四大体系不包括()
医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级:极重要器械(绝对无菌器械)、重要器械(无菌器械)、次重要器械(卫生器械)。下列医用器械中属于极重要器械的是
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