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医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在（）内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。

A、12小时B=24小时C=48小时D=6小时

时间：2021-07-17 18:54 关键词：

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B

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