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根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（ ）管理。
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根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（ ）管理。
A、全面管理B=备案管理C=许可管理 D=不需许可备案
时间：2021-07-17 18:54
关键词：
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C
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根据《医疗机构管理条例实施细则》规定，医疗机构的门诊与住院病历保存年限分别是（）。
《医疗机构管理条例》规定的医疗机构执业规则与《执业医师法》规定的医师执业规则有许多相同或相似的内容，下列各项只在《医疗机构管理条例》中有规定的是（）。
企业申办《医疗器械经营许可证》时，省食品药品监督管理部门自受理之日起（）个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当
根据下列答案，回答题。A．药品生产、经营企业和医疗机构 B．药品生产、经营企业 C．医疗机构 D．药品经营企业 E．药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》 不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是
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食药监督管理部门根据医疗器械的风险程度、医疗器械经营企业业态、质量管理水平和遵守法规的情况，结合医疗器械不良事件及产品投诉状况等因素，将医疗器械经营企业分为不同的类别，其中管理最严格的是（ ）。
《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是（ ）；
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（ ）食品药品监督管理部门提出申请，并提交相关资料。
医疗器械实行产品备案注册管理，境内第三类医疗器械由（ ）审查，批准后发给医疗器械注册证.
《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的（ ）
根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（ ）管理。
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在（ ）内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，正确的是（ ）。
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是（ ）。
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
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