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根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依 据是
A、风险程度由低到高
B、有效程度由高到低
C、有效程度由低到高
D、风险程度由高到低
时间:2021-09-02 12:06
关键词:
中药资格证
答案解析
A
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医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以()
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地( )食品药品监督管理部门提出申请,并提交相关资料。
下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是( )
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根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是( )。
医疗机构取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
根据危险源在事故发生发展中的作用,把危险源分为两大类,即第一类危险源和第二类危险源。下列危险源不属于第二类危险源特征的是( )。
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依 据是
线路工程的结构都是由三类建筑物所组成:第一类为( ),第二类为( ),第三类是( )
医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得"药品购用印鉴卡",根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,批准并发放该"药品购用印鉴卡"的行政机关是()
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,必须取得()
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为()
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