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不属于药品生产企业产品质量管理文件的有________。
A、批生产记录
B、批检验记录
C、产品质量稳定性考察
D、药品的申请和审批文件
时间：2021-07-28 13:15
关键词：
药事法规及管理
答案解析
A
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下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是________。
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企 药品收货与验收的说法，错误的是________。
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是________。
下列不属于药品批准证明文件的是________。
药事管理从医药管理中分离出来，始于________。
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《麻醉药品管理办法》属于________。
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不属于药品生产企业产品生产管理文件的有________。
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不属于药品生产企业产品质量管理文件的有________。
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根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确是________。
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