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根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是________。
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根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是________。
A、生化药品
B、血液制品
C、化学原料药
D、兽药
时间:2021-07-28 13:18
关键词:
药事法规及管理
答案解析
D
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下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是________。
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是________。
以下试产期化学药品批准文号的是________。
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每________进行健康检查。
我国对上市五年以内的药品,药品不良反应的报告范围是________不良反应。
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根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是________。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限制改正,给予警告,逾期不改正的,处于5000以上1万以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职,开除的处分”的法律责任的违法情形是________。
对于直接接触药品的包装材料和容器,下列说法错误的是________。
由九届人大常委会第十七次会议通过并颁布的《药品管理法》是自________开始实施的。
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是________。
下列不属于药品批准证明文件的是________。
我国对上市五年以上的药品,药品不良反应的报告范围是________不良反应。
《麻醉药品管理办法》属于________。
药品监督管理对药品各环节的监管是指________。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是________。
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