首 页
大学试题
CMS专题
工学
经济学
专升本
法学
教育学
历史学
更多分类
搜索
题库考试答案搜索网 > 题目详情
当前位置：
首页
>
按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。
>
题目详情
问题题干
答案解析
相关问题
热门问题
最新问题
问题详情
按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
时间：2022-11-24 06:29
关键词：
答案解析
A
解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理
相关问题
根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（ ）。
批生产记录应按批准文号进行归档，保存至药品有效期后一年。
药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？
生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存（）
最新问题
药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？
有效期药品制剂保存至有效期后（）
根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）
药品零售企业购进的某药品有效期为二年，其购进记录保存期限至少为（）
药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并应当保存至超过药品有效期（）。
药品经营企业（包括社会药房零售企业）购进验收记录必须保存至超过药品有效期（）
《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时（ ）。
《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后
别人在看
题库考试答案搜索网 > 题目详情
题库考试答案搜索网 > 题目详情