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《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后
时间：2022-11-24 06:29
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A
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医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（ ）年；
某药店经营者为贪图利益而违法销售超过有效期的药品，依据《药品管理法》第75条的规定，其所在地的药品监督管理行政执法机构应给予的处罚是没收违法销售药品和违法所得，并
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（ ）。
批生产记录应按批准文号进行归档，保存至药品有效期后一年。
药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年
最新问题
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
药品生产企业销售凭证，应当保存至（）。
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）
开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？
有效期药品制剂保存至有效期后（）
《药品经营质量管理规范认证书》有效期为？
药品零售企业购进的某药品有效期为二年，其购进记录保存期限至少为（）
药品经营企业销售凭证，应当保存至（）。
药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并应当保存至超过药品有效期（）。
药品经营企业（包括社会药房零售企业）购进验收记录必须保存至超过药品有效期（）
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