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无菌药品按生产工艺可分为（）类。
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无菌药品按生产工艺可分为（）类。
A、一
B、两
C、三
D、四
时间：2022-10-09 17:52
关键词：
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
答案解析
B
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根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合
《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（ ）。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是________。
药品生产企业未按规定实施GMP的，应受到什么样的处罚？
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？
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开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？
无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
无菌药品的生产须满足其质量和（）的要求。
为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时（ ）。
无菌药品按生产工艺可分为（）类。
《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）
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