在药品分类管理中国家药品监督管理局负责（ ）。

A、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整

B、审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号

C、审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书

D、制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定

E、批准其他商业企业零售乙类非处方药