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()药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。
A、国家
B、国务院
C、省级
D、市级
时间:2022-01-02 05:26
关键词:
保育员考试
答案解析
C
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由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是
从事药品零售活动,应当经所在地( )药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。
( )负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证” 发证、换证、变更和日常监督管理工作。
药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理?
国务院药品监督管理部门负责那些剂型的认证?
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药品监督管理部门按照日常监督检查计划,对甲批发企业实施监督检查,发现该 企业存在下列经营行为,其中,符合药品经营质量管理规范的是
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是()
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括()
医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起()个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核,并由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型,在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证,仍进行药品生产的,药品监管部门应依据什么规定给予处罚?
()药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。
生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是()
生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是()
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