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省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的()。
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省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的()。
A、注射剂GMP认证
B、固体制剂药品GMP认证
C、疫苗GMP认证
D、生物制品GMP认证
时间:2022-01-02 05:26
关键词:
法律法规类(公共)
深圳药师上岗能力测试
答案解析
B
相关问题
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是( )。
药品生产管理和质量管理部门的负责人可以兼任。
药品说明书由省级药品监督管理部门核准。
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是
省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。( )
最新问题
涉及二级召回的药品生产企业应当每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回的进展情况
《药品生产许可证》载明的内容中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项包括企业负责人、生产范围、注册地址
国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后,负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查,查实注册执业药师王某系“挂证”,药品监督管理部门对其作出的相关处置,其中,不符合药品监管法律法规规定的是
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的谈法,错误的是
2013年12月,全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品”,根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用体现B全面审查原则
药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验,受()直接领导。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是()
药品生产企业生产管理和质量管理部门负责人()互相兼任。
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