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质量管理、验收、库房管理等 直接接触医疗器械岗位的人员，应当每年进行一次健康检查。
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质量管理、验收、库房管理等 直接接触医疗器械岗位的人员，应当每年进行一次健康检查。
A、正确
B、错误
时间：2021-12-30 14:34
关键词：
医疗器械科普知识
设备基础知识竞赛
答案解析
正确
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求
食药监督管理部门根据医疗器械的风险程度、医疗器械经营企业业态、质量管理水平和遵守法规的情况，结合医疗器械不良事件及产品投诉状况等因素，将医疗器械经营企业分为不同的类别，其中管理最严格的是（ ）。
医疗器械实行产品备案注册管理，境内第三类医疗器械由（ ）审查，批准后发给医疗器械注册证.
《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的（ ）
根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（ ）管理。
最新问题
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
医疗器械是直接或者问接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及投准物、材料以及其他类似或者相关的物品，关于医疗器械管理要求的说法，错误的是
严格基础医疗和胡里质量管理，强化“三基三严”训练，“三基”指（）、“三严”指（）。
医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（）个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。
提高医疗质量的思想保障是（）提高医疗质量的物质基础是（）提高医疗质量的精神力量是（）
医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。
提高医疗质量的思想保障是（）。提高医疗质量的物质基础是（）。提高医疗质量的精神力量是（）。
医疗保险的管理仅需要对医疗保险基金的收支进行管理。（）
《医疗卫生机构医疗废物管理办法》对医疗卫生机构医疗废物暂时存储有哪些要求？
依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。
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