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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求
A、商品名称
B、生产厂商
C、批准文号
D、购进日期
E、供货单位
时间：2021-07-17 18:15
关键词：
答案解析
A
相关问题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求
根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定，下列说法正确的有
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品
根据下列答案，回答题。A．药品生产、经营企业和医疗机构 B．药品生产、经营企业 C．医疗机构 D．药品经营企业 E．药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》 不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是
最新问题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）
《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）。
药品监督管理技术支撑机构是药品监督管理的重要组成部分，为药品行政监督提供技术支撑与保障。具体包括以下部门（ ）。
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品（ ）。
县级药品监督管理机构为上一级药品监督管理机构的 ________。
药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该"药品购用印鉴卡"的行政机关是（）
《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
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