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到2030年，药品、医疗器械质量标准（ ）。
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到2030年，药品、医疗器械质量标准（ ）。
A、全面与国际接轨B=规范发展 C=中等发达国家水平D=国际一流
时间：2021-07-17 18:55
关键词：
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A
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医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在（ ）内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。
《“健康中国2030”规划纲要》提出健康中国的目标，到“2030年，人均预期寿命达到（ ）。
完善医疗卫生服务体系，到2030年，（ ）基本医疗卫生服务圈基本形成。
《“健康中国2030”规划纲要》提出健康中国的目标，在健康服务于保障领域，到2030年达到的指标是每千常住人口执业（助理）医师数（ ）人。
《“健康中国2030”规划纲要》提出健康中国的目标，到“2030年，主要健康指标”（ ）。
最新问题
到2030年，药品、医疗器械质量标准（ ）。
“企业标准”质量要求一般高于“药典标准”,因此当药品质量发生争议时,应以“企业标准”为准。()
到2030年，我国人口将达到16亿，（）需求将大大增加，造成水资源紧缺。
医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（）个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。
根据《广西水资源综合规划（2010-2030年）》，到2015年，全区重要江河湖库水功能区水质达标率提高到（）。
不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据（）
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。
到2030年，中国社会主义现代化的主题和核心目标是（）。
到2030年，中国社会主义现代化的主题和核心目标是（）。
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