问题题干答案解析相关问题热门问题最新问题

问题详情

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。

A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B=《可疑医疗器械不良事件补充报告表》C=《可疑医疗器械不良事件鉴定表》D=《可疑医疗器械不良事件年度汇总报告表》

时间：2021-07-17 18:54 关键词：

答案解析

A

相关问题