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医疗器械产品名称应当使用（）

A、商品名B=通用名C=商品名通用名共存D=生产者确定

时间：2021-07-17 18:54 关键词：

答案解析

B

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根据下列答案，回答题。A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容根据《药品说明书和标签管理规定》药品外标签
《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）。
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医疗器械产品名称应当使用（）
医疗器械说明书和标签文字内容应当使用（）