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药品经营的外延是医疗机构的药品经营和非医疗机构的药品经营。
A、正确
B、错误
时间：2021-07-28 12:43
关键词：
药事法规及管理
答案解析
A
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当
根据下列答案，回答题。A．药品生产、经营企业和医疗机构 B．药品生产、经营企业 C．医疗机构 D．药品经营企业 E．药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》 不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是
从事药品零售活动，应当经所在地（ ）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
药品经营的外延是医疗机构的药品经营和非医疗机构的药品经营。
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药品经营的外延是特殊管制药的经营和非特殊管制药的经营。
药品经营的外延是中药的经营、化学药的经营和生物制品的经营。
药品经营的外延是有效成分药的经营及辅料药的经营。
药品经营的外延是原料药的经营和制剂的经营。
药品经营的外延是处方药的经营及非处方药的经营。
药品经营的外延是药品的批发和零售。
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任，除给予警告、责令限期改正并处罚款等外，其相应药品将不予再注册的情形是
未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是
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