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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
时间：2021-07-17 18:15
关键词：
答案解析
A
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依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列不得作为医疗机构制剂申报的是
制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
医疗机构配制制剂，应当经（ ）批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是（ ）。
最新问题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括（ ）。
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录有关检查，检查报告原始记录应保存
医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是________。
"医疗机构制剂许可证"是医疗机构配制制剂的（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均（）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是（）
违反药品管理相关法律的处罚：医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂（）
医疗机构的药剂人员医疗机构配制制剂，必须医疗机构配制的制剂，应当
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
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