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医疗器械生产企业应当及时分析其产品的不良事件情况，开展医疗器械（）。
时间：2022-01-11 15:39
关键词：
医疗器械不良事件知识竞赛
设备基础知识竞赛
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当
食药监督管理部门根据医疗器械的风险程度、医疗器械经营企业业态、质量管理水平和遵守法规的情况，结合医疗器械不良事件及产品投诉状况等因素，将医疗器械经营企业分为不同的类别，其中管理最严格的是（ ）。
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（ ）向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。
在一次法律知识竞赛中，甲机关20人参加竞赛，平均分是80分，乙机关30人参加竞赛，平均分是70分，请问两个机关参加竞赛的人的总平均分是多少？（ ）
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药品生产企业获知新的、严重的药品不良反应时，应在几日内填写《药品不良反应／事件报告表》并报告
同时使用2种药物，药物不良事件的发生率为（）同时使用5种药物，药物不良事件的发生率为（）同时使用7种或以上药物，药物不良事件的发生率为（）
医疗器械生产企业应当符合下列条件（）
关于在医疗机构中发生下列放射事件应当及时进行调查处理并按照有关规定及时报告卫生行政部门和有关部门，下列叙述错误的是（）。
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）
征信机构对个人不良信息的保存期限，自不良行为或者事件终止之日起为（）年；超过该期限的，应当予以删除。
医师应依法履行医疗质量安全事件、（）、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。
以下事件中，属于药物不良事件的是（）
医疗器械生产企业应当按照有关规定开展（）工作，并建立相关档案
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