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<问答题>国家食品药品监督管理局履行什么样的监管职责?
解析
<单选题>《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定,不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求产品的,由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责,没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品,货值金额不足5000元的,并处()万元罚款.
解析
<单选题>医疗器械产品的分类依据()。
解析
<单选题>注册产品标准是指由()制定的。
解析
<单选题>《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定,()应当对其生产、销售的产品安全负责,不得生产、销售不符合法定要求的产品。
解析
<单选题>对违法医疗器械广告应由()进行查处
解析
<单选题>下列哪种医疗器械注册证书表示方法是错误的()。
解析
<单选题>下列哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗器械产品()
解析
<单选题>下面哪种医疗器械注册证书代表的是港、澳、台医疗器械产品()
解析
<单选题> 下面哪些医疗器械应按第三类管理?() ①植入人体的②用于支持、维持生命的 ③通过常规管理足以保证其安全性、有效性的 ④对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的⑤对其安全性、有效性应当加以控制的
解析
<问答题>医疗器械不良事件监测的工作环节有哪些?
解析
<单选题>生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械,应当符合()的规定。
解析
<单选题>境外医疗器械由()进行审批.
解析
<单选题>医疗器械经营许可制度是何时开始实行的?()
解析
<单选题>在在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。
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