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药品生产过程中，每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写（）。
时间：2021-12-31 10:48
关键词：
药品研制与生产管理
药事管理与法规
答案解析
清场记录
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（ ）应当保证药品安全、有效，对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。
《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是
省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。( )
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中，符合药品管理法律法规的有
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
最新问题
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的谈法，错误的是
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）
我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当（）
药品生产过程中，每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写（）。
药品监督管理中的药事组织管理的内容是
药品监督管理中的药事组织的监督管理包括( )。
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及
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