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<单选题>研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准()
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<单选题>不符合《计量法》对强制检定的规定的是()
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<单选题>医疗机构药事管理是指()
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<单选题>定期发布药品质量公告的是()
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<单选题>国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括()
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<单选题>国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是()
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<单选题>医疗机构配制的制剂的审批部门是()
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<单选题>医疗机构配制的制剂()
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<单选题>医疗机构制剂质量管理组的成员不包括()
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<单选题>《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请()
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<单选题>医院对药品实行的管理办法是()
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<单选题>医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂()
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<单选题>应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()
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<单选题>不得以健康人为受试对象的是()
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<单选题>开展麻醉药品和精神药品实验研究活动()
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