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新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）

A、A.药物研制情况

B、B.原始资料

C、C.临床试验情况及原始资料

D、D.药物研制情况及原始资料

E、E.检验用样品

时间：2021-12-30 09:51 关键词：药品注册管理办法主管中药师

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C

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