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医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布?
时间:2021-12-28 03:08
关键词:
食品药品监督法律法规基础知识竞赛
答案解析
医疗器械广告应当经省级以上药品监督管理局审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。
相关问题
企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起()个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。
药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为
《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过()。
医疗机构发布中医医疗广告,应当经( )审查批准;未经审查批准,不得发布。
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地( )食品药品监督管理部门提出申请,并提交相关资料。
最新问题
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在( )内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。
医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是
甲取得药品广告批准文号后,拟将广告发布范围扩大至C省,其正确的做法是
下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品 批准文号格式的是
药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是()
《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过()
提供互联网药品信息服务的网站,发布药品广告的审查批准部门是()
必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是()
(食品)药品监督管理部门注销《医疗器械经营企业许可证》的,应当自注销之日起()个工作日内通知工商行政管理部门,并向社会公布。
医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起()个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核,并由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。
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