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生产、销售的劣药被使用后,造成轻伤以上伤害,应当认定为()
A、其他特别严重情节
B、对人体健康造成轻度危害
C、后果特别严重
D、对人体健康造成严重危害
时间:2021-12-27 18:54
关键词:
药品安全法律责任
药事管理与法规
答案解析
D
相关问题
根据下列选项,回答题:A.可能严重危害人体健康B.足以严重危害人体健康C.对人体健康造成特别重大损失D.对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节E.特别严重情节《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾的,应认定为
生产、销售的假药被使用后,造成轻伤以上伤害的,应认定为
生产、销售的假药被使用后,造成10人以上轻伤,应认定为
( )应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生产、销售劣药造成下列情形,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是( )。
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《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于( )。
2019版《药品管理法》第九十八条规定:“禁止生产(包括配制)、销售、使用劣药”。何为“劣药”?(本题32分)
2019版《药品管理法》第九十八条规定:“禁止生产(包括配制)、销售、使用劣药”。何为“劣药”?(本题32分)
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问的解释》,生产、销售劣药造成下列情形,应认定为“对人健康造成严重危害”的是
根据最高人民法院、最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问的解释》,针对第四种情形,如果所在企业生产金额达到100余万元,已经销售金额达到15万元,但尚未造成人员的伤害和死亡,应该认定为
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
生产、销售的劣药被使用后,造成轻伤以上伤害,应当认定为()
生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上重伤,应当认定为()
生产、销售的假药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为()
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