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考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是()
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考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是()
A、A.Ⅰ期临床试验
B、B.Ⅱ期临床试验
C、C.Ⅲ期临床试验
D、D.Ⅳ期临床试验
E、E.生物等效性试验
时间:2021-12-27 16:20
关键词:
药品注册管理办法
主管中药师
答案解析
D
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国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当( )。
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于上述信息中的医疗机构对发生 的药品不良反应处置的说法,正确的是
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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是B药品零售企业
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是()
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为()
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