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药品检验报告书中所填写的药品名称为()。
A、A、商品名
B、B、法定名
C、C、商品名或法定名
D、D、商标名
时间:2021-12-24 23:53
关键词:
(一)药品检验的相关基础
药物分析
答案解析
B
相关问题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取
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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
列入国家药品标准的商品名称是药品通用名称。( )
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过()
药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写()。
药品检验报告书中所填写的药品名称为()。
根据药品的化学成分确定的药品名称为()。
列入国家药品标准的药品名称为()。
填报种子检验报告时,如果某一项目没有检验,应填写().
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品,自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告
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