问题详情

按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()。


A、未标明有效期或者更改有效期的

B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

C、超过有效期的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

时间:2021-12-23 20:42 关键词: 卫生法规 西医及临床医学

答案解析

B
【考点】劣药的定义。《药品管理法》第49规定的劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批次的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。而所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于假药。