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涉及二级召回的药品生产企业应当每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回的进展情况
时间：2021-09-08 12:28
关键词：
西安交通大学
西安交通大学药事管理学（高起专）
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根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
申请工程勘察甲级资质、工程设计甲级资质,以及涉及铁路、交通、水利、信息产业、民航等方面的工程设计乙级资质的,可以向企业工商注册所在地的( ) 提交申请材料。
根据《药品召回管理办法》，应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是
二级召回应在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用相应产品并向所在地省药品监督管理部门报告
一级召回应每日向所在地省药品监督管理部门报告药品召回进展情况
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某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品，现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准，下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定，该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买（）
交通肇事逃逸案发地公安机关交通管理部门发出协查通报或者向社会公告时，应当提供交通肇事逃逸（）等有关情况。
外商投资道路运输企业申请延长经营期限的，向所在地省级交通运输主管部门提出，并上报企业（）记录等有关材料，由省级交通运输主管部门审核后报交通运输部。
申请延长经营期限的外商投资道路运输企业，应当在经营期满（）个月前向企业所在地的省级交通运输主管部门提出申请，由省级交通运输主管部门审核后报交通运输部。
一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
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药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
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我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )
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