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氯吡格雷经过肝脏（ ）氧化代谢为活性物质
A、CYP450B=UDP葡萄糖醛酸转移酶C=黄素单加氧酶3D=单胺氧化酶
时间：2021-07-17 18:55
关键词：
答案解析
A
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口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的唑吡坦羧酸代谢物的药物是
题共用备选答案A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失苯妥英钠属于
口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的唑吡坦羧酸代谢物的药物是 （ ）
回答题A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高 B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性 C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强 E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失 苯妥英钠属于 （ ）
氯吡格雷常见的不良反应是（ ）
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如漏服氯吡格雷，下列做法正确的是（ ）
利伐沙班主要经过（ ）在肝脏代谢
与氯吡格雷抵抗相关的代谢酶之一为（ ）
氯吡格雷经过肝脏（ ）氧化代谢为活性物质
以下抗血小板药物（ ）为前体药物，需要经过代谢成为活性形式
服用氯吡格雷的患者，择期手术术前（ ）停药为宜
与氯吡格雷有较强相互作用的药物是（ ）
在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（ ）。
影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（ ）。
下列关于抗血栓药氯吡格雷的描述,正确的是( )
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