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()是药品销售方在从药品生产方手中购得药物开始就取得了所购药品的所有权,意味着药品的所有利益机会和可能的损失风险都与药品生产企业没有任何关系。
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()是药品销售方在从药品生产方手中购得药物开始就取得了所购药品的所有权,意味着药品的所有利益机会和可能的损失风险都与药品生产企业没有任何关系。
A、买断式渠道模式B=经销制C=代销制D=代理营销渠道模式
时间:2021-07-17 18:54
关键词:
答案解析
A
相关问题
第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的,逾期不改正的()
()是药品销售方在从药品生产方手中购得药物开始就取得了所购药品的所有权,意味着药品的所有利益机会和可能的损失风险都与药品生产企业没有任何关系。
某药店经营者为贪图利益而违法销售超过有效期的药品,依据《药品管理法》第75条的规定,其所在地的药品监督管理行政执法机构应给予的处罚是没收违法销售药品和违法所得,并
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是( )。
某药品零售连锁企业未按照相关规定销售第二类精神药品安定片,使得一些群众未经医师处方购得该药品,导致个别未成年人因超剂量服用而中毒。关于该药品零售企业销售第二类精神药品的说法,正确的有( )。
最新问题
依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含( )。
省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。( )
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有
药品营销中介是指企业将药品卖到患者手中
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的谈法,错误的是
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是
从()起,我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产,实施药品GMP工作取得了重大阶段性成果。
参与互联网药品交易并只能购买药品,不得销售药品的是()
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证应当标明哪些内容()
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