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经营企业负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核的是( );
A、仓库保管员B=企业负责人C=质量负责人D=质量管理机构或质量管理人员
时间:2021-07-17 18:54
关键词:
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D
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食药监督管理部门根据医疗器械的风险程度、医疗器械经营企业业态、质量管理水平和遵守法规的情况,结合医疗器械不良事件及产品投诉状况等因素,将医疗器械经营企业分为不同的类别,其中管理最严格的是( )。
从事( )的企业,应当将医疗器械销售给合法的购货者,销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。
《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期届满( ),向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。
经营企业负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核的是( );
药品、医疗器械各点位建立网站从事经营活动必须经( )审核同意后方可开办。
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企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当()
经营(销售)医疗器械产品需具备什么资格?
连锁企业门店对人的管理主要是对()、来店购买商品的顾客以及对门店商品的供货者的管理
下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品:()
甘肃省内经营第二类、第三类医疗器械的批发企业其质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与企业经营产品类别相关专业()以上学历或()以上技术职称。
医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起()个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核,并由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。
医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的()医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物,但是不构成犯罪的,对该负责()医疗机构违反法律规定,给药品使用者造成损害的()药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的,除了对该药品经营企业罚款外,还可以对该药品经营企业()
医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物,但是不构成犯罪的,对该负责人()
根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定,企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营及仓储场所。经营地址与注册地址应当一致。零售连锁企业的总部应按经营规模设置仓库,面积一般不小于()平方米,门店不得自行采购医疗器械,应由总部统一配送。
食品经营者采购食品,应当查验供货者的许可证和()
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