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《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。
A、A、《药品经营证》
B、B、《药品许可证》
C、C、《药品经营许可证》
时间：2021-07-17 18:19
关键词：
答案解析
C
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《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业的经营范围包括
《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括
《药品管理法》规定，无（）的，不得生产药品。
《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。
《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）。
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从事药品零售活动，应当经所在地（ ）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
根据《药品管理法》的规定，未强制要求药品经营企业执行的是（ ）。
零售企业不得经营的处方药类别是:麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、终止妊娠药品、蛋白同化剂、肽类激素（除胰岛素外）、疫苗、药品类易制毒化学品、法律规定的其他药品。
未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是
《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）
我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发质量管理部门应当履行的职责包括（）。
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）
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