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对批量药品原料药进行质量检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件
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对批量药品原料药进行质量检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件
A、≤2
B、43
C、≤4
D、≤5
E、46
时间:2021-07-17 18:16
关键词:
答案解析
B
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对批量药品原料药进行质量检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件
从同批药材和饮片包件中抽取供检验用样品的原则:总包件数不足5件的,逐件取样;5?99件,随机抽5 件取样;100?1000件,按( )比例取样
药品生产企业的某批原料,共有包装324件,检验时随机取样量应为
施工人员对涉及结构安全的试块、试件以及有关材料,应当在()的监督下现场取样,并送具有相应资质等级的质量检测单位进行检测。
施工人员对涉及结构安全的试块,试件以及有关材料,应当在()监督下现场取样,并送具有相应资质等级的质量检测单位进行检测。
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某商品混凝土公司一次性购进一批散装水泥,按驻搅拌站监理工程师要求需进行见证取样试验,见证取样每一批量不得超过( )t。
按照《建设工程质量管理条例》的规定,施工人员对涉及结构安全的试块、试件以及有关材料进行现场取样时应当( )。
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甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准用为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制利、抗生制。药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。9乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁)类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学育抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是
从()起,我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产,实施药品GMP工作取得了重大阶段性成果。
药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求,体现药品的()
同条件养护的砼试件取样应进行见证取样和送检()
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某监理单位承接了某房地产公司开发的住宅小区的监理任务,对施工过程进行监理。在施工过程中,见证人员应按照见证取样和送检计划,对施工现场的取样和送检进行见证,取样人员应在试样或其包装上作出标识、封志。标识和封志应标明(),并由见证人员和取样人员签字。
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