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《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括
A、制剂室负责人
B、配制地址
C、配制范围
D、注册地址
E、有效期限
时间：2021-07-17 18:15
关键词：
答案解析
A|B|C|E
相关问题
企业申办《医疗器械经营许可证》时，省食品药品监督管理部门自受理之日起（）个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。
根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括
医疗机构配制制剂，应当经（ ）批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。
从事药品零售活动，应当经所在地（ ）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
最新问题
“药品生产许可证” 载明的项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。
根据《医疗机构制剂注册管理办法》，属于其许可事项变更的是（ ）。
依据《药品管理法实施条例》，医疗单位的《制剂许可证》有效期为
医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是
批准并颁发《医疗机构制剂许可证》的部门是
发给《医疗机构制剂许可证》的部门是
《药品生产许可证》许可事项变更不包括
有下列情形之一的，有县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款；情节严重的，停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证（）
在全面深化行政审批制度改革工作中，国务院决定将行政审批项目的管理层 由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督理部门的行政许可项目有
《药品生产许可证》载明的内容中由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项包括企业负责人、生产范围、注册地址
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