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我国的药品分类管理是指药品分为()
A、成人用药和儿童用药
B、针剂和片剂
C、处方药和非处方药
D、外用药和内服药
时间:2022-11-24 06:45
关键词:
药学知识
答案解析
C
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( )是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件,是我国药品管理的“根本法”。
从社会角度探讨药品和药学事业发展规律,以人为核心、以药品为物质对象开展全面的药学服务的学科是
国家对药品实行分类管理制度,将药品分为________。
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品 标签管理的说法,错误的是
按严重程度分类,药品不良反应可以分为A类药品不良反应(量变型异常)和B类药品不良反应(质变型异常)
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药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
我国《药品管理法》规定,对()药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
药学部门对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品的管理有()
新药是指我国未生产过的药品和未在我国上市的药品。
在药品分类管理中国家药品监督管理局负责( )。
管理药品和管理药学企事业组织的组织是()
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,()药品监督管理部门,市药品监督管理机构,()药品监督管理机构。
建国以来,我国先后对哪些药品实行了分类管理()。
根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是()
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