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不属于药品生产企业产品质量管理文件的有（）
A、批生产记录
B、批检验记录
C、产品质量稳定性考察
D、药品的申请和审批文件
时间：2022-06-29 06:54
关键词：
CMS专题
答案解析
A
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下列不属于石油化工产品生产成本的有（ ）。
根据《药品经营质量管理》关于药品零售企业各类人员配备和资格要求的说法，正确的有（ ）。
《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（ ）。
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是( )。
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是( )。
最新问题
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是________。
不属于药品生产企业产品生产管理文件的有________。
不属于药品生产企业产品质量管理文件的有________。
以下内容属于（产品质量法）对企业质量管理要求的有（）。
下列药品零售企业的行为，不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是
根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业各类人员配备和资格要求 说法，正确的有
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括（）
下列选项中，属于电力企业生产成本中的管理费的有（）
药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验，受（）直接领导。
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（）
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