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下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）

A、供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

B、供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

C、供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

D、供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

E、供医疗使用的化疗药品

时间：2022-01-05 10:34 关键词：医院药事管理主管药师

答案解析

C
药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。

相关问题

根据下列选项，回答题：A．由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（）药品监督管理部门备案。
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（　　）。
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是