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企业的培训方案或计划可以由哪些人批准?()
A、质量管理负责人
B、质量受权人
C、企业负责人
D、生产管理负责人
时间:2022-01-03 08:20
关键词:
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
答案解析
A| D
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由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是( )。
某机械制造企业为了进一步夯实安全基础,提升企业的安全管理水平,把创建安全生产标准化作为推动安全生产工作的重要抓手,并紧密结合企业实际情况,狠抓安全培训教育,组织制定安全培训教育制度及培训大纲,明确了培训的内容、时间和培训的主管部门,并按照培训计划开展培训,对培训效果进行评估。关于企业安全教育培训管理的说法,正确的是( )。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是________。
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?
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药品监督管理部门按照日常监督检查计划,对甲批发企业实施监督检查,发现该 企业存在下列经营行为,其中,符合药品经营质量管理规范的是
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根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括()
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根据AC-121-53的规定,航空运营人对于计划制定初始维修方案的航空器,要在其计划投入运营前至少()天向相应民航地区管理局申请航空器初始维修方案的批准。
由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是
下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )
第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )
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