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《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用()
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《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用()
A、药剂科主任
B、医院药事会主任
C、主管药学工作的副院长
D、质量管理组织负责人
E、药检室负责人
时间:2021-12-30 22:50
关键词:
药品管理
北京住院医师医院药师Ⅰ阶段
答案解析
D
《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十条:质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理。制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括( )。
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位:
某医院配制的医疗机构制剂临床效果良好,很受患者欢迎。该医院制剂管理的 法,正确的是
《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定()。
病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位()
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《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定,下列哪项不符合上述规定()
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