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<多选题>下列哪类情形构成办案人员回避()。
解析
<单选题>制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是()。
解析
<单选题>按照《食品召回管理办法》规定,食品召回的主体是()。
解析
<多选题>关于易制毒化学品,以下说法正确的是()。
解析
<多选题>药品生产、经营企业不得以()、产品宣传会等方式现货销售药品。
解析
<单选题>有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的()。
解析
<多选题>口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导,其具体职责包括()。
解析
<单选题>国家食品药品监督管理局负责对突发公共卫生事件应急所需防治药品除了()事项进行审批。
解析
<单选题>药材必须从()批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸,只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材。
解析
<多选题>《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括()的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。
解析
<多选题>食品召回公告的内容应当包括()等内容。
解析
<单选题>可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是()。
解析
<问答题>什么是药品通用名称?药品通用名称能否作为药品商标使用?
解析
<多选题>医疗机构制剂的调剂使用,不得超出规定的()。
解析
<单选题>药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,并应当保存至超过药品有效期()。
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