<p> 应用免疫浊度法检测各项目的测定过程中应当注意下述几个问题:<br> ①伪浊度的影响:伪浊度形成原因复杂,主要是抗血清含有非特异性的交叉反应性抗体成分;增浊剂浓度和反应时间掌握不当;样品本身的浊度处理不当;试剂的污染和变质;器材尤其是比色杯等不够清洁等因素;②非特异性光散射的影响:免疫浊度法常受内源性光散射的干扰,为避免这些非特异性光散射的影响,应用透射比浊法时需保证样品组分在3%以下,散射比浊法需保证在0.5%以下;③钩状效应的影响:钩状效应存在于各种免疫测定方法中,在免疫浊度测定中也十分明显,现在一些仪器已能检测;④校正与质量控制:应用合适的校正材料制备剂量-反应曲线。剂量-反应曲线的形状取决于抗血清和促聚剂的浓度的选择,也与所用免疫浊度法类型、校正方法及校正材料的质量有关。对于自动分析仪而言,现多推荐5点或6点定标,然后选择适当的数学方法进行曲线拟合。更换一批试剂时应重新制作剂量-反应曲线。此外,为保证结果准确可靠,制备和选取合适的质控材料,进行室内质控是极为必要的;⑤结果报告与计量问题:目前仍有不少生物物质,尚无国际认可的初级标准,更无统一计量单位,而以任意单位表示。即使已知氨基酸顺序,可以正确计算分子量的物质,对其国际单位(u或U)与纳克(ng)或摩尔(mol)之间的换算仍是个复杂问题,因为生物分子的活性不仅与其量成正比,还可与其结构有密切联系。因此应采用说明书中规定的单位。</p>